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梵晨博生醫藥集團在呼吸道與流感防治領域取得重大突破，旗下“海藻多糖霧化液體敷料”與“醫用噴漱防護無菌液體劑”正式獲得國家藥品監督管理局注冊認證。兩項產品深度融合臨床需求與專家共識，分別通過霧化吸入與上呼吸道噴入技術，為成人及兒童流感患者提供安全、高效的防治方案，契合《成人流行性感冒診療規范急診專家共識（2022版）》及《兒童流感診斷與治療專家共識（2020年版）》的核心推薦。

達莫西坦-海藻多糖霧化液體敷料：綠色版“呼吸-霧化液”代替被集采的霧化液（無菌型提供）

適用范圍：該產品起物理阻隔作用，用于小創口、擦傷、切割傷等非慢性創面的清洗護理，促進創面愈合，濕化痰液，濕潤呼吸道，緩解上呼吸道感染引起的干澀、水腫等不適癥狀。

霧化吸入治療原理：是一種氣溶膠吸入療法。具體是指霧化裝置將藥物（溶液或粉末）分散成微小的霧滴或微粒，使其懸浮于空氣中，經鼻或口吸入呼吸道及肺部內。由于肺泡表面積大、肺血流量豐富，藥物經肺能迅速吸收。

（來源：《霧化吸入療法合理用藥專家共識(2024版)》）

海藻多糖霧化液體敷料經霧化后，以微小霧滴形式進入呼吸道，一方面，其物理阻隔作用可對小創口、擦傷、切割傷等非慢性創面進行清洗護理，促進愈合；另一方面，能濕化痰液、濕潤呼吸道，藥物直接作用于呼吸道黏膜，減輕因上呼吸道感染引發的干澀、水腫等不適，緩解炎癥反應。

治療優勢：

快速起效：微粒直達病灶，局部濃度高，迅速緩解干咳、痰液黏稠等癥狀。

安全無創：避免口服藥物的全身代謝負擔，尤其適合兒童、老年人及肝腎功能不全者。

雙重作用：物理阻隔病原微生物的同時，促進創面愈合，縮短上呼吸道感染病程。

漱沐坦—醫用噴漱防護無菌液體劑：噴漱劑型的“奧司他韋”：流感病毒協同治療新方案（無菌型提供）

適用范圍：通過保持上呼吸道濕潤，阻止流感病原微生物定植，緩解流感引起的上呼吸道系統的鼻塞、流涕、咳喘、呼吸受阻等相關癥狀。

治療原理：通過直接對上呼吸道進行噴入，保持上呼吸道濕潤，精準滯留于鼻咽部黏膜，從而阻止其在呼吸道內生長繁殖。同時，有效舒緩流感引發的上呼吸道系統鼻塞、流涕、咳喘、呼吸受阻等癥狀，減輕患者痛苦。

治療優勢：

直擊病源：直接作用于上呼吸道，精準阻止病原微生物定植，從源頭減少流感病毒感染風險，有效緩解上呼吸道相關癥狀，改善呼吸狀況。

便捷易用：噴漱使用方式簡單，患者可自行操作，便于在流感高發期或出現初期癥狀時及時使用，隨時保護上呼吸道健康。

安全性高：無菌液體劑，成分溫和，對口腔、咽喉等上呼吸道組織刺激性小，安全可靠。

成人/兒童流感防治：專家共識驅動產品設計

據WHO估計，流感每年在全球可導致300萬-500萬例重癥病例和29萬-65萬例呼吸道疾病相關死亡病例。早診早治對加強流感醫療救治工作、降低重癥發生率和病死率、減少疾病進一步傳播有著重要作用。

根據最新指南：

? 流感病毒感染高危人群容易引發重癥流感，盡早抗病毒治療可減輕癥狀，減少并發癥，縮短病程，降低病死率?？人钥忍祰乐卣呓o予止咳祛痰藥物。（《流行性感冒診療方案解讀（2020版）》）

? 所有疑似或確診流感患者，無論是否高危，均應在48小時內啟動抗病毒治療。對于重癥流感患者，推薦盡快進行抗病毒治療。（《成人流行性感冒診療規范急診專家共識（2022版）》）

? 重癥或有重癥流感高危因素的患兒在發病48h內盡早開始抗流感病毒藥物治療，早期治療可獲得更好的臨床效果，但是在出現流感樣癥狀48h后的治療也有一定臨床獲益?（《兒童流感診斷與治療專家共識》（2020版））

? 當兒童出現咳嗽、痰多，甚至咽喉水腫等較為多發、常見的呼吸道疾病癥狀時，因霧化吸入療法具有主動持續釋霧、可多藥合用和使用時對患者的配合度要求低等特點，成為兒童尤其是學齡前兒童呼吸治療的主要手段之一。（《兒童呼吸系統疾病霧化治療合理應用專家共識》）

? 霧化通過將藥物轉化為微顆粒直達氣道，適用于呼吸道疾病，如：哮喘/喘息急性發作、慢性阻塞性肺疾?。–OPD）、急性喉炎、痰液黏稠難咳、流感相關并發癥。（《霧化吸入療法合理用藥專家共識 (2024版)》）

雙產品協同，打造呼吸道健康閉環

ü 流感高發季節的日常防護

ü 成人/兒童流感

ü 感冒、支氣管炎等上呼吸道感染的輔助治療

ü 術后呼吸道護理及慢性呼吸系統疾病急性加重期管理

ü 應用于：呼吸科、兒科、ICU